

竹茹温胆湯は「ちくじょうんたんとう」と読み、医療用製剤では「竹筎温胆湯」「竹じょ温胆湯」と表記されることもある漢方薬です。ツムラ製剤の識別コードは「ツムラ/91」です。本記事ではツムラ竹筎温胆湯エキス顆粒(医療用)の電子添文を基準として、医療従事者が確認したい適応、用量、安全性を解説します。処方名だけで判断せず、実際に採用・調剤する製品の電子添文を確認することが基本です。
medical.tsumura.co(https://medical.tsumura.co.jp/products/091/pdf/091-tenbun.pdf)
承認されている効能又は効果は、「インフルエンザ、風邪、肺炎などの回復期に熱が長びいたり、また平熱になっても、気分がさっぱりせず、せきや痰が多くて安眠が出来ないもの」です。したがって、単に「咳に使う漢方薬」と理解するより、感染症の回復期における呼吸器症状と睡眠・全身状態をまとめて評価する処方と捉える方が、承認内容に沿っています。
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特に重要なのは、承認効能にある回復期という位置づけです。平熱に戻った患者でも、咳や痰が多く、気分がすぐれず眠れない状態は対象になり得ます。一方、この承認内容を「原因を問わない不眠症全般」や「すべての慢性咳嗽」にそのまま広げて説明することは適切ではありません。発熱の有無だけでなく、感染症からの経過と症状の組み合わせを確認する必要があります。
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電子添文では、患者の証、すなわち体質・症状を考慮して投与すること、経過を十分に観察し、症状・所見の改善が認められなければ継続投与を避けることが求められています。「病後の咳だから同じ処方を続ける」のではなく、処方時の症状が現在も続いているか、治療目標に向かう変化があるかを再評価する姿勢が重要です。
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ツムラ竹筎温胆湯エキス顆粒(医療用)電子添文
ツムラ製剤は13種類の生薬から構成され、成人の通常1日量である製剤7.5g中に、混合生薬から得られた乾燥エキス5.5gを含有します。原料生薬の配合量、乾燥エキス量、患者が服用する顆粒の重量は、それぞれ異なる数値です。患者説明や処方監査では、これらを混同しないように整理する必要があります。
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| 項目 | 基準・内容 | 備考 |
|---|---|---|
| 成人の通常用量 | 1日7.5gを2~3回に分割 | 年齢、体重、症状により適宜増減 |
| 服用時点 | 食前又は食間に経口投与 | 実際の処方指示を確認する |
| 乾燥エキス量 | 製剤7.5g中に5.5g | 顆粒の総重量とは異なる |
| 配合量5.0gの生薬 | 半夏 | 製剤1日量に用いる原料生薬量 |
| 各3.0gの生薬 | 柴胡、麦門冬、茯苓、竹茹 | 竹茹は電子添文ではチクジョと記載 |
| 各2.0gの生薬 | 桔梗、枳実、香附子、陳皮 | 各生薬の配合量を示す |
| 各1.0gの生薬 | 黄連、甘草、生姜、人参 | 甘草の併用重複に注意 |
| 添加剤 | ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物、ショ糖脂肪酸エステル | 製剤に含まれる添加剤も確認する |
表はツムラ製剤の電子添文に基づきます。例えば2.5g分包を1回1包、1日3回服用すると通常の成人1日量7.5gになりますが、電子添文は2~3回への分割を認めています。「必ず1日3回」と一律に説明せず、処方された1回量・回数との整合性を確認してください。また、識別番号の「91」は製品の識別に用いる番号であり、用量や有効成分量を示すものではありません。
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竹茹温胆湯には甘草が含まれており、電子添文では血清カリウム値や血圧値等に十分留意するよう注意喚起されています。重大な副作用として、偽アルドステロン症とミオパチーが記載され、いずれも頻度不明です。「漢方薬だから安全」「甘草の配合量が少ないから問題ない」と判断せず、症状、検査値、併用薬を確認する必要があります。
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併用薬確認では、薬効分類だけではなく、含有生薬まで確認することが大切です。例えば、咳への処方とは別に、こむら返りに対する芍薬甘草湯や、他院から処方された抑肝散を服用していれば、甘草が重複します。電子添文は他の漢方製剤等を併用する際の生薬重複にも注意を求めているため、お薬手帳だけでなく、患者が使用している市販薬も含めて確認する視点が必要です。
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患者への説明は、副作用名だけを伝えるより、行動につながる症状に置き換えると具体的になります。「顔や手足がむくむ」「まぶたが重い」「体がだるく、手足に力が入らない」「手足がひきつる」といった変化は、偽アルドステロン症やミオパチーを疑う手がかりとして、くすりのしおりにも示されています。こうした症状があれば放置せず、医師・薬剤師に連絡するよう説明します。
rad-ar.or(https://www.rad-ar.or.jp/siori/search/result?n=8978)
くすりのしおり:ツムラ竹じょ温胆湯エキス顆粒(医療用)
なお、電子添文には血清カリウム値や血圧の観察について注意がある一方、全患者に共通する固定の検査間隔は示されていません。「月1回で十分」などと一律に決めつけず、併用薬や患者の状態、投与経過に応じて観察計画を立てる必要があります。
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実際の診療では、処方前の症状を具体的に記録しておくことが、継続の妥当性を判断する助けになります。承認効能に沿って、感染症からの経過、熱の推移、咳と痰の状態、気分のすぐれなさ、安眠できない状態を確認します。咳だけが軽くなったのか、夜間の睡眠も改善したのかなど、処方目的に対応した変化を追うことが、電子添文の求める経過観察につながります。
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妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与します。授乳婦では、治療上の有益性と母乳栄養の有益性を考慮して、授乳の継続又は中止を検討します。漢方薬という理由だけで妊娠・授乳中の安全性を保証するのではなく、電子添文に記載された条件に沿って個別に判断することが必要です。
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小児等を対象とした臨床試験は実施されていません。この記載を「小児には一切使用できない」と読み替えることも、「成人量を機械的に減らせばよい」と判断することも避ける必要があります。高齢者では一般に生理機能が低下しているため、減量するなどの注意が求められています。年齢だけでなく、実際の処方量、服薬状況、副作用を疑う変化まで確認してください。
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継続処方時には、有害事象がないことだけでなく、治療目標に向けた改善があるかを確認します。電子添文は改善が認められない場合の継続投与を避けるよう求めています。また、前述の臨床報告でも、症状の遷延や再燃に応じて処方変更が行われ、実際の診察による再評価の重要性が述べられています。初回処方が適切であっても、その後の病態変化に応じて再検討する必要があります。
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竹茹温胆湯を扱う際は、感染症回復期という承認上の位置づけ、咳・痰と睡眠を含む症状の組み合わせ、甘草による安全性上の注意、臨床研究から言える範囲を一体として捉えることが重要です。本記事の用量・組成・使用上の注意は、確認できたツムラ製剤の2023年12月改訂電子添文に基づきます。実際の処方・調剤では、使用する製品の最新の電子添文を確認してください。
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